[其他]吡唑并吡啶衍生物的制備方法和中間產物以及其作為除草劑的作用

無效

• 申請號: 87103495
• 申請日: 1987-05-14
• 公開（公告）號: CN87103495A
• 公開（公告）日: 1987-12-09
• 發明（設計）人: 艾哈德·諾德霍夫;維爾弗里德·弗蘭克;弗里德里奇·阿爾恩德;克里門斯·科特爾
• 申請（專利權）人: 舍林有限公司
• 主分類號: C07D471/04
• 分類號: C07D471/04;A01N43/90;//
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 吳大建,全菁

本發明涉及新型的吡唑并[3，4-b]吡啶衍生物的制備方法和中間產物以及作為除草劑的應用。

已知咪唑啉衍生物除草劑是有效的（DE-OS）2833274和3121736，但這些化合物的除草功效往往還不夠，而另一方面在保證對農作物有適宜的除草功效時又會出現選擇性問題。

本申請的任務是提出不具有這些缺點且其生物活性要比迄今已知的化合物好的新化合物。

已發現，通式Ⅰ的吡唑并[3，4-b]吡啶衍生物

其中

R¹為（C₁-C₄）烷基，

R²為（C₁-C₆）烷基或（C₃-C₆）環烷基或

R¹和R²與其連接碳原子一起構成必要時為甲基取代的（C₃-C₆）環烷 基，

A為CH₂OH，COOR³或CONR⁴R⁵基團中的一個基，

R³為氫，必要時由羥基，囟素，（C₁-C₄）烷氧基，（C₁-C₄）烷硫基，（C₃-C₆）環烷基，芐基，呋喃基，四氫呋喃基，苯基，囟代苯基，（C₁-C₄）烷基苯基，（C₁-C₄）烷氧基苯基，硝基苯基，氰基，羧基，（C₁-C₄）烷氧羰基，（C₁-C₄）烷氨基或二（C₁-C₄）烷氨基取代且必要時還有一個或多個氧或硫原子插入碳鏈的（C₁-C₁₂）烷基，必要時由（C₁-C₃）烷氧基，苯基或囟素取代的（C₃-C₈）烯基，必要時由（C₁-C₃）烷氧基，苯基或囟素取代的（C₃-C₈）炔基，必要時由甲基取代的（C₃-C₆）環烷基，（C₁-C₄）亞烷基亞氨基或源于堿金屬，堿土金屬，錳，銅，鐵，鋅，銨和有機銨化合物的陽離子，

R⁴和R⁵各自獨立為氫，羥基，必要時由羥基，囟素，（C₁-C₃）烷氧基或（C₁-C₃）烷硫基單或多取代的（C₁-C₄）烷基，C₃烯基或C₃炔基，且在R⁴為氫時，R⁵還可為氨基，二甲氨基，乙酰基氨基或苯胺基，

B為氫且在A＝COOR³但R³不為氫或成鹽陽離子，W＝氧，X，Y和Z不為烷氨基，羥基或羥烷基時，還可為COR⁶或SO₂R⁷，

R⁶為（C₁-C₈）烷基，（C₁-C₈）烷氧基，（C₁-C₈）烷硫基，二（C₁-C₈）烷氨基，（C₁-C₆）囟代烷基，必要時由囟素，硝基，（C₁-C₄）烷基或（C₁-C₄）烷氧基單或多取代的苯基或必要時由囟素，硝基，（C₁-C₄）烷基或（C₁-C₄）烷氧基單或多取代的苯氧基，