[其他]鏈結(jié)合的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 87104447 | 申請日： | 1987-06-23 |
| 公開（公告）號： | CN87104447A | 公開（公告）日： | 1988-02-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 約翰·帕里·波尼爾;波兒·道格拉斯·約翰斯通 | 申請（專利權(quán)）人： | 基因技術(shù)公司 |
| 主分類號： | C07K7/16 | 分類號： | C07K7/16;A61K37/24 |
| 代理公司： | 上海專利事務(wù)所 | 代理人： | 王孫佳 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 鏈結(jié) 方法 | ||
1、一種將人類松弛素A鏈或其類似物與人類松弛素B鏈或其類似物結(jié)合以生產(chǎn)人類松弛素或其類似物的方法，其特征為，包括將還原態(tài)A鏈及還原態(tài)B鏈在PH值從大約7.0至大約12的水介質(zhì)中混合，并使之處于使松弛素B鏈溫和變性的條件下，以形成人類松弛素或其類似物。
2、由權(quán)利要求1所述之方法，其特征為，其中還原態(tài)的人類松弛素A鏈及還原態(tài)的人類松弛素B鏈分別具有由天然存在人類松弛素
H2）所代表的氨基酸順序。
3、由權(quán)利要求1所述之方法，其特征為，其中還原態(tài)的人類松弛素A鏈及還原態(tài)的人類松弛素B鏈分別具有由天然存在人類松弛素
（H1）所代表的氨基酸順序。
4、由權(quán)利要求1所述之方法，其特征為，其中還原態(tài)人類松弛素A鏈為所述A鏈之類似物。
5、由權(quán)利要求1所述之方法，其特征為，其中還原態(tài)的人類松弛素B鏈為所述B鏈之類似物。
6、由權(quán)利要求1所述之方法，其特征為，其中還原態(tài)人類松弛素B鏈至少具有二十五個氨基酸并可達(dá)到并包括三十三個氨基酸，并可帶有取代基，取代基至少為在所述鏈上有一個蛋氨酸取代。
7、由權(quán)利要求1所述之方法，其特征為，其中還原態(tài)的人類松弛素B鏈被縮短至三十二個氨基酸，在其鏈的4位上有一個賴氨酸，在25位上有一個丙氨酸。
8、由權(quán)利要求1所述之方法，其特征為，其中所述混合是在自大約15℃至大約30℃的溫度下進(jìn)行的。
9、由權(quán)利要求1所述之方法，其特征為，其中所述混合是在室溫下進(jìn)行的。
10、由權(quán)利要求1所述之方法，其特征為，其中還原態(tài)的人類松弛素A鏈在其鏈上的1位有一個Pyro-Glu。
11、人類松弛素類似物H2（B 33 A 24）
12、人類松弛素類似物H2（B 2-33 A 24）
13、人類松弛素類似物H2（B 2-33 A 24）
14、人類松弛素類似物H2（B 33 A 24）
15、一種引產(chǎn)的方法，其特征為，該方法施用含作為唯一活性劑的人類松弛素及作為藥物上可接受載體的藥物配方。
16、一種引產(chǎn)的方法，其特征為，該方法施用含作為唯一活性劑的人類松弛素類似物及藥物可接受載體的藥物配方。
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