[其他]工藝過程

無效

• 申請號: 87104616
• 申請日: 1987-07-01
• 公開（公告）號: CN87104616A
• 公開（公告）日: 1988-01-27
• 發明（設計）人: 喬治·埃德溫·哈里森;艾倫·詹姆斯·丹尼斯
• 申請（專利權）人: 戴維·麥基(倫敦)有限公司
• 主分類號: C07C45/49
• 分類號: C07C45/49
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 羅宏

1、將6至約20個碳原子的任意取代烯烴進行烯烴醛化，生產至少7個碳原子的任意取代醛的連續工藝過程，此工藝過程包括：

提供一個烯烴醛化段、一個產物分離段和循環上述烯烴醛化段和上述產物分離段之間的液體的設備；

在上述烯烴醛化段提供實際上是恒定的預定體積的液體烯烴醛化介質，其中含有均勻分布的：(a)含有與一氧化碳和一種配位體以配合方式結合的銠的銠配合烯烴醛化催化劑；(b)游離配位體；(c)不超過預定少量的至少一種上述任意取代醛；和(d)一種揮發性低于由烯烴醛化反應形成的任何任意取代醛但高于上述配位體的惰性溶劑；

向上述烯烴醛化段連續供應一氧化碳和氫氣；

向上述烯烴醛化段連續供應上述任意取代烯烴；

在烯烴醛化條件下操作上述烯烴醛化段；

向上述產物分離段通入液體烯烴介質；

在選擇使上述至少一種任意取代醛和至少是少量的上述溶劑蒸發的蒸發條件下操作上述產物分離段；

從上述產物分離段回收(i)含有大量上述至少一種任意取代醛和少量上述溶劑的蒸發流和(ii)含有上述催化劑和上述配位體的液流；

向上述烯烴醛化段連續循環上述液流；

控制產物分離段的蒸發條件，使上述蒸氣流中的上述溶劑的回收率至少等于在上述烯醛化段中醛縮合副產物的生成率；和

向上述烯烴醛化段供應溶劑，以控制上述烯烴醛化段中的液體體積，必要時，以足以保持液體烯烴醛化介質在該烯烴醛化段的預定體積基本恒定的速率供應溶劑：

從而將上述烯烴醛化段中的上述至少一種任意取代醛的數量保持在或低于上述預定的少量，進而將醛縮合副產物的生成率降低到最低的程度并從而將烯烴醛化段中的上述溶劑逐漸用包括上述至少一種任意取代醛的自縮合作用形成的醛縮合副產物的高沸點物質來代替。

2、根據權利要求1的工藝過程，其中任意取代烯烴有8至16個碳原子。

3、根據權利要求1或2的工藝過程，其中任意取代烯烴是選自1-乙烯、順式和反式-2-和-3-庚烯、1-辛烯、順式和反式-2-，-3-，-4-辛烯、1-壬烯、順式和反式-2-壬烯、1-癸烯、順式和反式-2-癸烯、1-十一烯、1-十二烯、1-十三烯、1-十四烯、1-十六烯、1-十八烯、2-，3-，4-和5-甲基-1-己烯、2-甲基-1-庚烯、2-甲基-2-庚烯、2-，3-和4-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、順式和反式-3-甲基-2-戊烯、2-甲基-1-和2-庚烯、烯丙基叔丁基醚、丙酸烯丙酯、正丁酸烯丙酯和己酸烯丙酯。

4、根據權利要求1至3中任何一項權利要求的工藝過程，其中任意取代烯烴帶有通式為-CH∶CH₂或＞C∶CH₂的一個或幾個α烯基而配位體是一種三芳膦。

5、根據權利要求4的工藝過程，其中三芳膦是三苯膦。

6、根據權利要求1至3中任何一項權利要求的工藝過程，其中任意取代烯烴帶有通式為＞C∶C＜的內烯基而配位體是一種亞磷酸三芳酯或一種環狀亞磷酸酯。

7、根據權利要求1至6中任何一項的工藝過程，其中烯烴醛化介質含有，按金屬銠計算，約為20ppm至500PPM的銠和一摩爾銠催化劑有至少一摩爾的游離配位體。

8、根據權利要求1至7中任何一項的工藝過程，其中配位體在烯烴醛化介質中的濃度為5%（體）至20%（體）。

9、根據權利要求1至8中任何一項的工藝過程，其中選擇在常用的產物分離段壓力下其沸點至少是比在該壓力下的任何烯烴醛化產物的沸點約高10℃的惰性溶劑。

10、根據權利要求9的工藝過程，其中在常用的產物分離壓力下溶劑的沸點至少比在該壓力下的配位體的沸點約紙10℃。

11、根據權利要求1至10中任何一項權利要求的工藝過程，其中溶劑選自烷烴、醚、酮和產物醛衍生的物質。

12、根據權利要求1至10中任何一項的工藝過程，其中惰性溶劑包括作為C₂至C₅烯烴醛化的副產物形成的醛縮合產物的混合物。