[其他]用作疫苗和診斷標(biāo)記的淋病奈瑟氏菌植物凝血素及其制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 87104828
• 申請(qǐng)日: 1987-06-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN87104828A
• 公開(kāi)（公告）日: 1988-05-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 卡羅林·D·迪爾;馬達(dá)琳·Y·H·蘇;H·史蒂文·塞弗特
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 斯克里普斯臨床學(xué)與研究基金會(huì)
• 主分類號(hào): C12N15/00
• 分類號(hào): C12N15/00;C12N1/20;C12P21/00;A61K37/46;G01N33/571
• 代理公司: 中國(guó)專利代理有限公司
• 代理人: 曹恒興,王巍

1、一種可從淋球菌中獲得的離體細(xì)菌植物凝血素，經(jīng)十二烷基磺酸鈉和聚丙烯酰胺凝膠電泳測(cè)定，其相對(duì)分子量約為22400道爾頓，等電點(diǎn)pH值約為6.1～6.4，該植物凝血素具有與神經(jīng)節(jié)丁糖基神經(jīng)酰胺特殊的結(jié)合能力。

2、按權(quán)利要求1所述的細(xì)菌植物凝血素是以藥物上可接受鹽的形式存在。

3、一種接種物，包括按權(quán)利要求1所述分離細(xì)菌植物凝血素與其在藥物上可接受的載體。

4、按權(quán)利要求3所述的接種物，其單位劑量中，植物凝血素的含量約為10微克至500毫克。

5、按權(quán)利要求3所述接種物，其單位劑量中植物凝血素的含量約為100微克至500毫克。

6、一種使人對(duì)淋球菌感染產(chǎn)生免疫的方法，其中包括給人施用在按權(quán)利要求1所述的植物凝血素的有效劑量。

7、按權(quán)利要求6所述方法，其中人用植物凝血素的有效劑量約為100微克至100毫克。

8、一種測(cè)定人體樣品中存在植物凝血素GCL-1的方法，包括如下步驟：

（a）人體采樣品;

（b）將取得的人體樣品與抗GCL-1抗體相結(jié)合，形成免疫反應(yīng)混合物;

（c）將形成的免疫反應(yīng)混合物在生物測(cè)定條件下，保持充分的時(shí)間，使抗GCL-1抗體與存在于所述人體樣品中的所有GCL-1結(jié)合，從而形成免疫反應(yīng)物;以及

（d）測(cè)定保存的混合物中免疫反應(yīng)物的存在。