[其他]14,17β-橋亞乙基-14β-雌三烯和雌四烯的制備方法和含有它們的藥物制劑無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 87105736 | 申請日: | 1987-08-19 |
| 公開(公告)號: | CN87105736A | 公開(公告)日: | 1988-03-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 詹姆斯·R·布爾;拉塞爾·I·湯姆森;亨利·勞倫特;赫爾穆特·施羅德;魯?shù)婪颉ぞS歇特 | 申請(專利權(quán))人: | 先靈公司 |
| 主分類號: | C07J53/00 | 分類號: | C07J53/00;A61K31/56 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 王巍 |
| 地址: | 聯(lián)邦德*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 14 17 乙基 雌三烯 雌四烯 制備 方法 含有 它們 藥物制劑 | ||
本發(fā)明是關(guān)于具有雌激素作用如式(Ⅰ)的14,17β-橋亞乙基-14β-雌三烯和雌四烯,
其中
R1為氫原子、甲基,或?yàn)橛?~12個碳原子的一元羧酸的酰基,
R2為氫原子或?yàn)橛?~12個碳原子的一元羧酸的酰基,
R3為氫原子或甲基,并且
為C-C單鍵或C-C雙鍵,
式Ⅰ中的酯基R1或R2可以從脂肪族、脂環(huán)-脂環(huán)族或芳香族一元羧酸衍生而來。環(huán)的部分有3~7個碳原子。酯殘基R1和R2最好由乙酸、丙酸、丁酸、異丁酸、新戊酸、己酸、庚酸、辛酸、癸酸或者β-環(huán)戊基丙酸和苯甲酸衍生而來。因此,事實(shí)上最好的酰基是烴類;芳香族的這類基團(tuán)通常有6~10個環(huán)原子(例如苯基,1-或2-萘基)。最好的基團(tuán)為鏈烷酰基、環(huán)烷基鏈烷酰基和苯甲酰基。
本發(fā)明涉及式Ⅰa的新化合物,
其中
R1為氫原子、甲基,或?yàn)橛?~12個碳原子的一元羧酸的酰基,
R2為氫原子或?yàn)橛?~12個碳原子的一元羧酸的酰基,
R3為氫原子或甲基,并且
為C-C單鍵或C-C雙鍵,
但須
(a)當(dāng)R1是甲基,1516是雙鍵并且R3為氫時(shí),R2不是乙酰基或氫;
(b)當(dāng)R是乙酰基,1516是雙鍵并且R3為氫時(shí),R2不是乙酰基;和
(c)當(dāng)R1是氫,1516是雙鍵并且R3為氫時(shí),R2不是氫。
式Ⅰa中酯殘基R1和R2可以從脂肪族、脂環(huán)-脂肪族或芳香族一元羧酸衍生而來。環(huán)的部分有3~7個碳原子。酯殘基R1和R2最好由乙酸、丙酸、丁酸、異丁酸、新戊酸、己酸、庚酸、辛酸、癸酸或β-環(huán)戊基丙酸和苯甲酸衍生而來。因此,事實(shí)上最好的酰基是烴類;芳香族的這類基團(tuán)通常有6~10個環(huán)原子(例如苯基,1-或2-萘基)。最好的基團(tuán)為鏈烷酰基,環(huán)烷基鏈烷酰基和苯甲酰基。
作為制備14α-甲酰基雌酮和其他14α-取化的化合物中間體的四個式Ⅰ化合物:14,17β-橋亞乙基-3-甲氧基-14β-雌-1,3,5(10),15-四烯-17α-醇乙酸酯;14,17β-橋亞乙基-14β-雌-1,3,5(10),15-四烯-3,17α-二醇;14,17β-橋亞乙基-14β-雌-1,3,5(10),15-四烯-3,17α-二醇二乙酸酯和14,17β-橋亞乙基-3-甲氧基-14β-雌-1,3,5(10),15-四烯-17α-醇,已在“化學(xué)會雜志,化學(xué)通信”1986,451-453中敘述過。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn),在艾-道二氏(Allen-Doisy)關(guān)于雌激素活性的試驗(yàn)中,經(jīng)皮下和口服給藥之后,上述化合物顯示出比乙炔雌二醇更強(qiáng)的雌激素活性。
在艾-道二氏試驗(yàn)中,用切除卵巢的大白鼠,在單次給予受試物質(zhì)后的第3、第4、第5和第6天,用陰道涂片進(jìn)行評價(jià)。下述階段顯示出各自的特點(diǎn):
1=間動情期(含核上皮細(xì)胞和白細(xì)胞)
2=動情前期(含核上皮細(xì)胞)
3=動情期(無核的角質(zhì)塊)
4=動情后期(無核的角質(zhì)塊、白細(xì)胞或上皮細(xì)胞)。
口服或皮下給予具有雌激素活性的物質(zhì),導(dǎo)致陰道上皮的增生和表皮細(xì)胞層的硬化。
其閾值是使50%的動物達(dá)到階段3的雌激素的數(shù)量。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果總結(jié)于表1中。按10微克口服化合物A、B、C、D和E,50%以上的動物達(dá)到階段3,而在對照組中,用10微克乙炔基雌二醇,沒有一只大白鼠完全達(dá)到階段3。
令人驚奇的是,按照本發(fā)明不含有17α-乙炔基的化合物經(jīng)口服比乙炔基雌二醇更有效。乙烯基雌二醇目前是最常用的口服雌激素。
因此,本發(fā)明還涉及到應(yīng)用通式Ⅰ化合物治療婦女雌激素缺乏癥和控制生育力。
表1
化合物????艾-道二氏試驗(yàn)
劑量????階段????大白鼠的百分率
(%)
14,17β-橋亞乙基-14β-雌-????10微克????3????>50
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