[其他]大豆屬物種的變性、體胚胎發生及全植物再生的方法無效
| 申請號: | 87106206 | 申請日: | 1987-08-04 |
| 公開(公告)號: | CN87106206A | 公開(公告)日: | 1988-07-27 |
| 發明(設計)人: | 格倫B·柯林斯;戴維F·希爾德布萊德;保羅A·勞澤立;托馬斯R·亞當斯;韋恩A·帕羅特;林M·哈特韋克 | 申請(專利權)人: | 盧布瑞遺傳公司 |
| 主分類號: | A01H1/06 | 分類號: | A01H1/06 |
| 代理公司: | 上海專利事務所 | 代理人: | 全永留 |
| 地址: | 美國俄*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 大豆 物種 變性 胚胎 發生 植物 再生 方法 | ||
1、大豆屬物種植物的體胚胎發生的一種方法,它包括:
a)從上述植物的未成熟胚胎中切取子葉組織;
b)將所說的子葉組織放在含有NAA族生長素的誘導培養基中培養,生長素的濃度至少約為15毫克/升。
2、如權利要求1所述的方法,其特征是生長素包括NAA。
3、如權利要求1所述的方法,其特征是b)階段的胚胎被繼續培養,以再生全植株。
4、如權利要求1所述的方法,其特征是,所說的子葉組織的變性,是靠在體胚胎發生前將外源DNA引入子葉組織的基因組。
5、從大豆屬物種植物的體細胞再生全植株的方法,它包括:在含有低于2%(重量/體積,W/V)碳水化合物以及濃度在約5.0毫克/升和約50毫克/升之間的生長素的培養基中培養所述的細胞,以便產生胚胎,并將上述胚胎放入合適的培養基中以便生出全植株。
6、如權利要求5所述的方法,其特征是,所說的體細胞取自子葉組織的能育新月型區域,子葉組織取自未成熟胚胎。
7、如權利要求6所述的方法,其特征是,所說的子葉組織經緊壓到網上而被浸解,目的是將所說的組織分成可以看見的細胞群。
8、如權利要求6或權利要求7所述的方法,其特征是,所說的體細胞已經因外源DNA被引入它的基因組而被變性。
9、一種生產含有外源DNA的大豆屬物種植物的方法,它包括:
a)浸解取自上述物種的未成熟胚胎的子葉組織,這些物種包含“能育新月型”區域;
b)讓上述浸解了的組織同上述外源DNA接觸,使所說的DNA被引入所說組織的細胞;
c)將上述浸解了的組織同該組織的胚胎發生培養基接觸,以便產生體胚胎;
d)將上述體胚胎轉移到合適的培養基中,以便再生出含有來自體胚胎的外源DNA的全植株。
10、如權利要求9所述的方法,其特征是,繼b)階段之后,不使用防止或抑制未變性的組織生長的選擇培養基,變性體的辨認和選擇是通過對外源DNA的遺傳型的鑒別。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于盧布瑞遺傳公司,未經盧布瑞遺傳公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://m.szxzyx.cn/pat/books/87106206/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:化合物
- 下一篇:含水涂層劑、其制法及其作為罐子涂料的用法





