[其他]口服藥用組合物的制造方法

無效

• 申請號: 87106855
• 申請日: 1987-10-06
• 公開（公告）號: CN87106855A
• 公開（公告）日: 1988-04-20
• 發明（設計）人: 查蘭吉·萊·貝爾;喬爾·安諾斯基
• 申請（專利權）人: 霍夫曼-拉羅奇有限公司
• 主分類號: A61K31/395
• 分類號: A61K31/395;A61K31/544;A61K37/02;A61K37/26;A61K47/00
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 楊九昌

1、一種口服藥用組合物的制造方法，包括組分(a)有療效的物質，在有吸收促進劑參加下改進其生物利用度，(b)有效量的吸收促進劑，該促進劑包括(i)選自鵝膽酸、脫氧膽酸和這些酸在藥物上可接受的鹽類的第一種組份，單獨使用或與(ii)結合使用，(ii)與(b)(i)結合更進一步協同改進吸收的第二種組分，以及(c)一種用于(a)和(b)的藥物上可接受的賦形劑。

2、根據權利要求1的方法，其中組合物的形式是固體、半固體或液體。

3、根據權利要求2的方法，其中組合物是帶有或不帶腸溶衣的固體。

4、根據權利要求1的方法，其中有療效物質選自抗菌素，類視色素、肽、多肽、蛋白質、維生素和無機營養物。

5、根據權利要求4的方法，其中有療效物質是β-內酰胺抗菌素。

6、根據權利要求5的方法，其中β-內酰胺抗菌素選自頭孢三嗪噻肟（ceftriaxone）、頭孢羥唑（cefamandol）、頭孢唑啉（cefazolin）、頭孢噻吩（cefoxitin）、carumonam、aztreonam、amdinocillin、羥羧氧酰胺菌素（moxalactam）、頭孢氨噻（cefotaxime）、氧哌嗪青霉素（piperacillin）、磺唑氨芐青霉素（mezlocillin）、頭孢氨噻肟唑（cefmenoxime）、頭孢哌酮（cefoperazone）、頭孢磺吡芐（cefsulodine）和沙納霉素（thienamycin）。

7、根據權利要求1的方法，其中有療效的物質是蛋白質。

8、根據權利要求7的方法，其中有療效的物質是胰島素。

9、根據權利要求1的方法，其中組分（b）（ⅰ）是鵝膽酸的鹽。

10、根據權利要求9的方法，其中組分（b）（ⅰ）是鵝膽酸鈉。

11、根據權利要求1的方法，其中組分（b）（ⅰ）是脫氧膽酸的鹽。

12、根據權利要求11的方法，其中組分（b）（ⅰ）是脫氧膽酸鈉。

13、根據權利要求1的方法，其中組分（b）（ⅰ）是脂肪酸的酯。

14、根據權利要求13的方法，其中組分（b）（ⅱ）是甘油酯或蔗糖酯。

15、根據權利要求14的方法，其中組分（b）（ⅱ）是中鏈脂肪酸的單酸甘油酯，或甘油二酯或甘油三酯，或是上述任意的兩種或多種化合物的混合物。

16、根據權利要求15的方法，其中吸收促進劑包括脫氧膽酸鈉和C₈-C₁₀脂肪酸的甘油酯。

17、基本上如上文所述的本發明。