[其他]治療白內障的藥物配方無效
| 申請號: | 87107231 | 申請日: | 1987-12-02 |
| 公開(公告)號: | CN87107231A | 公開(公告)日: | 1988-07-06 |
| 發明(設計)人: | 寺尾秦次;東光佳;渡邊則子 | 申請(專利權)人: | 武田藥品工業株式會社;千壽制藥株式會社 |
| 主分類號: | A61K31/365 | 分類號: | A61K31/365 |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 楊九昌 |
| 地址: | 日本大阪*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 治療 白內障 藥物 配方 | ||
1、生產用于治療白內障的藥物組合物的方法,該方法包括將下式所代表的化合物與藥物上可以接受的添加物混合,該化合物結構如下:
其中n為8至20的整數。
2、按照權利要求1的方法,其中n為9至18的整數。
3、按照權利要求2的方法,其中n為9至17的整數,并形成直鏈烷基。
4、按照權利要求3的方法,其中n為9。
5、按照權利要求3的方法,其中n為17。
6、按照權利要求1的方法,其中的組合物為滴眼劑。
7、按照權利要求6的方法,其中滴眼劑含有約0.001-3%(重量/體積)的前述化合物。
8、按照權利要求6的方法,其中滴眼液還含有防腐劑。
9、按照權利要求6的方法,其中滴眼液為水溶液劑型。
10、按照權利要求6的方法,其中滴眼液為水性懸浮液劑型。
11、按照權利要求1的方法,其中將組合物調配成適用于口服給藥。
12、按照權利要求1的方法,其中白內障的治療是延緩白內障的病變進程。
13、按照權利要求1的方法,其中該化合物與藥物上可以接受的添加物混合,并將所得到的溶液或懸浮液調至pH值4-10,并消毒以得到滴眼液。
14、按照權利要求1的方法,其中將化合物與眼膏基質一起混合,研磨,并消毒以得到眼膏。
15、按照權利要求1的方法,其中將該化合物與稀釋劑、粘合劑、崩解劑一起制粒,加入潤滑劑于制成的顆粒中,并壓制成所希望的形狀和大小,即得到片劑。
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