[其他]制備聚氯磷腈的方法

無效

• 申請號: 88101267
• 申請日: 1988-03-10
• 公開（公告）號: CN88101267A
• 公開（公告）日: 1988-10-05
• 發明（設計）人: 讓-保羅·參布烈特;羅杰·迪耶格;菲力普·波丁
• 申請（專利權）人: 阿托化學公司
• 主分類號: C01B21/097
• 分類號: C01B21/097
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 盧新華

1、通過N-(二氯磷酰基)三氯磷腈的縮聚制備聚氯磷腈的方法，其特征在于，全部或部分縮聚反應是在叔胺的存在下進行的。

2、按照權利要求1的方法，其特征在于，在N-（二氯磷酰基）三氯磷腈存在下的縮聚反應的溫度下，該叔胺是穩定的。

3、按照權利要求1或2中任何之一的方法，其特征在于，在至少等于200℃的溫度下，此叔胺是穩定的。

4、按照權利要求1至3中任何之一的方法，其特征在于，該叔胺從從含有至少12個碳原子、具體說是15至30個碳原子的脂族胺、單環或多環芳香胺（芳香環能夠被鹵原子或含有直至3個碳原子的烷基取代）、含有1個或2個氮原子，必要時含有如氧或硫之類的其它雜原子的雜環胺（雜環能夠被鹵原子或含有直至3個碳原子的烷基、芳烷基或芳基取代，或與一個或多個芳香環形成稠合多環系統）中選擇。

5、按照權利要求1至4中任何之一的方法，其特征在于，該叔胺從下面化合物中選擇：

三丁胺

三異戊胺

三戊胺

三己胺

三（2-甲基丁基）胺

三庚胺

三辛胺

三癸胺

三苯胺

N，N-二甲基-α-萘胺

N，N-二甲基-β-萘胺

2，6-二溴吡啶

2-苯基、3-苯基和4-苯基吡啶

2，3，4-三甲基、2，3，5-三甲基、2，3，6-三甲基、2，4，5-三甲基和2，4，6-三甲基吡啶。

4-丁基嗎啉

4-芐基嗎啉

4-苯基嗎啉

苯并噻唑

菲啶

2，4-二氯-5-甲基嘧啶

6、按照權利要求1至5中任何之一的方法，其特征在于，該叔胺胺從吡啶、取代吡啶并且特別是三甲基吡啶中選擇。

7、按照權利要求1至6中任何之一的方法，其特征在于，相對于參與縮聚的N-（二氯磷酰基）三氯磷腈，該叔胺用量為至少0.1%（摩爾）。

8、按照權利要求1至6中任何之一的方法，其特征在于相對于參與縮聚的N-（二氯磷酰基）三氯磷腈，該叔胺用量為0.2～1.5%（摩爾）。

9、使用按照權利要求1至8中任何之一的方法而制得的聚氯磷腈。