[其他]強心劑三環唑酮及其制備方法

無效

• 申請號: 88103236
• 申請日: 1988-05-30
• 公開（公告）號: CN88103236A
• 公開（公告）日: 1988-12-21
• 發明（設計）人: 溫頓·D·瓊斯;喬治·P·克蘭西頓;里查德·A·斯克耐勒;里查德·C·戴吉
• 申請（專利權）人: 默里爾多藥物公司
• 主分類號: C07D498/04
• 分類號: C07D498/04;A61K31/44;C07D22100;C07D26300)
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 王杰

1、一種結構如下的化合物及其藥用鹽：

式中Q為二價硫或氧原子；X和Z二者之一為氧原子，則另一個為亞氨基(NH)；n=0或1或2。

2、按照權利要求，所述的化合物，其中Q為二價氧原子。

3、按照權利要求1或2所述的化合物，其中n＝1或2。

4、按照權利要求1或2所述的化合物，其中X為氧原子，而Z為亞氨基。

5、按照權利要求3所述的化合物，其中X為氧原子，而Z為亞氨基。

6、一種治療心力衰竭的方法，其中包括將有效量的結構如下所示之化合物及其藥用鹽施用于患者：

式中Q為二價硫或氧原子;X和Z二者之一為氧原子，則另一個為亞氨基;n＝0或1或2。

7、按照權利要求6所述的方法，其中Q為二價氧原子。

8、按照權利要求6或7所述的方法，其中n＝1或2。

9、按照權利要求6或7所述的方法，其中X為氧原子而Z為亞氨基。

10、按照權利要求8所述的方法，其中X為氧原子，而Z為亞氨基。

11、一種增強心肌收縮力的方法，其中包括將有效量結構如下所示的化合物及其藥用鹽施用于患者：

式中Q為二價硫或氧原子;X和Z二者之一為氧原子，而另一個為亞氨基;n＝0或1或2。

12、按照權利要求11所述的方法，其中Q為二價氧原子。

13、按照權利要求11或12所述的方法，其中n＝1或2。

14、按照權利要求11或12所述的方法，其中X為氧原子，而Z為亞氨基。

15、按照權利要求13所述的方法，其中X為氧原子，Z為亞氨基。

16、一種藥用組合物，其中含有結構如下所示的化合物或其藥用鹽以及藥用載體：

式中Q為二價硫或氧原子;X和Z二者之一為氧原子，而另一個為亞氨基（NH）;n＝0或1或2。

17、一種制備如下結構所示化合物或其藥用鹽的方法：

式中Q為二價硫或氧原子，X和Z二者之一為氧原子，而另一個為亞氨基（NH），n＝0或1或2，其中包括在約0℃-10℃下使結構如下所示的環α氨基酮（其中Q，X，Z，和n如上所定義）水溶液與約2-5摩爾當量N，N′-羰基二咪唑反應，分離出中間縮合產物，于150-大約200℃及減壓條件下加熱縮合產物約5-3030分鐘，然后分離出產物。