[其他]新的吡唑啉衍生物及以該化合物為活性成份治療腦血管疾病的藥物無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 88103735 | 申請日： | 1988-06-16 |
| 公開（公告）號： | CN88103735A | 公開（公告）日： | 1988-12-28 |
| 發(fā)明（設計）人： | 山下博之;尾館誠;飯塚肇;川面博;志賀義男;滑川宏 | 申請（專利權(quán)）人： | 三井東壓化學株式會社 |
| 主分類號： | C07D231/06 | 分類號： | C07D231/06;C07D401/06;C07D405/14;A61K31/415;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 李若娟 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吡唑 衍生物 化合物 活性 成份 治療 腦血管 疾病 藥物 | ||
【權(quán)利要求書】：
1、由下列通式(A)所代表的2-吡唑啉衍生物，通式(A)為：
式中R1代表吡啶基，吡唑基或烷氧基；R2代表氫原子，烷基，吡啶基，呋喃基，苯基或取代苯基。
2、制備通式（A）所代表的2-吡唑啉衍生物的方法，該方法包括由下列通式（B）α，β-不飽和醛與肼反應，形成由下列通式（C）所代表的5-取代-2-吡唑啉，繼之與由下列通式（D）所代表的酰氯反應，通式（B）為：
式中R2的定義同通式（A）所述，通式（C）為：
式中R2定義同通式（A）所述，通式（D）為：
式中R1定義同通式（A）所述。
3、含有以下列通式（G）所代表的2-吡唑啉衍生物或其藥物上可以接受的鹽作為活性成份的治療腦血管疾病的藥物，通式（G）為：
式中R3代表氫原子，烷基，乙酰基，烷氧基羰基，氨基，苯甲酰基，取代苯甲酰基，吡啶基羰基，呋喃基羰基，噻吩基羰基，吡唑基羰基，N-取代氨甲酰基，N-取代硫代氨甲酰基，或羧基，R4代表氫原子，烷基，吡啶基，噻吩基，呋喃基，環(huán)己基，苯基或取代苯基。
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