[其他]無溶劑制造聚氨酯多孔結構并與纖維、纖維狀物及其它基底復合的方法

在審

• 申請號: 88105527
• 申請日: 1988-06-04
• 公開（公告）號: CN88105527A
• 公開（公告）日: 1988-12-28
• 發明（設計）人: 奧爾謝伍斯基·馬克斯;貝克爾·羅伯特;赫爾貝希·迪特邁;邁耶·約爾格烏維;威爾·埃克赫特;塞費特·霍斯特;克爾·克勞斯;韋格爾特·費里特里希
• 申請（專利權）人: 民主德國坦嫩貝格施塔爾市地方國營人造革廠
• 主分類號: C08J9/16
• 分類號: C08J9/16;D06N3/12
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利代理部
• 代理人: 馬連富,林芳芳

1、無溶劑制造聚氨酯多孔結構并以水或水蒸汽作為凝固介質與纖維、纖維狀物及由液體和聚氨酯反應系統組成的其他基底相復合的方法，其特征在于在含有凝膠形成加速劑的聚氨酯系統和凝固介質水或水蒸汽中，通過濕潤催化劑的適當作用和適當的溫度，以濕潤聚氨酯系統的沖擊式初始凝固，使粘度極其迅速地升高，將形成階段中大量形成的孔徑為0.05-10微米，尤以0.1-3微米為佳的微孔固定，其在第二反應階段時，在初始泡沫已經預先凝固的泡壁或纖維敷層中，初始混合物的30-50%NCO反應基團形成微孔，同時在最佳的含尿素球缺形的薄薄的底物敷層上形成很深裂縫的表面結構。

2、根據權利要求1的方法，其特征在于所采用的聚氨酯系統由官能度為2-3的異氰酸鹽、至少一種官能度為2-3和摩爾數為1000-5000的聚醚醇以及摩爾數為62-3000和官能度為1.7-2的多元醇混合物組成。

3、根據權利要求1和2的方法，其特征在于聚氨酯相及其基底復合物膨脹值和柔性可按最終產物的預定使用目的，改變多元醇混合物的總官能度，官能度的范圍在2-2.5，以2.1-2.3為佳。

4、根據權利要求1至3的方法，其特征在于在聚合物相中叔胺用作催化劑，例如重氮二環辛烷（2，2，2），其濃度為0.2-2.0%（重量），以0.5-1.8%（重量）為佳。

5、根據權利要求1至4的方法，其特征在于用作凝膠形成加速劑的有一官能或多官能的伯胺和/或仲胺，例如聯氨，按液相或氣相水計算，其濃度為0.01-1.0%（重量），以0.03-0.3%（重量）為佳。

6、根據權利要求1至4的方法，其特征在于用作凝膠形成加速劑的有水溶性一官能醇或多官能醇，例如聚乙烯醇或丙三醇，可以單獨使用，也可與權利要求5所述的凝膠形成加速劑混合使用，其濃度按液相水或氣相水計算為0.05-5.0%（重量），以0.1-1.0%（重量）為佳。

7、根據權利要求1至6的方法，其特征在于由水和凝膠形成加速劑組成的液體凝固介質的溫度為4℃-99℃，以55℃-99℃為佳，由水和凝膠形成加速劑組成的混合物作為蒸汽狀凝固介質，其溫度范圍為20℃-150℃，以70℃-120℃為佳。

8、根據權利要求1至7的方法，其特征在于用于制造液體聚氨酯反應系統的有兩種可長期貯存的液態起始成分，即：

成分A：由甲苯二異氰酸鹽和以摩爾數為3500的丙三醇/氧化丙烯/氧化乙烯為基礎的三醇組成。

成分B：由摩爾數為2000的聚丙二醇、二聚丙二醇和重氮二環辛烷（2，2，2）組成，

以其重量比為：成分A??65-95%

成分B??35-5%

最早在凝固介質作用前24小時及最晚在臨近凝固介質作用時，在排除潮濕空氣條件下通過已知混合方法，優先采用固定混合器，將二者混合成均勻的混合物。

9、根據權利要求1至8的方法，其特征在于將提高聚氨酯吸著能力的無色反應物質或其他添加劑在與成分A混合前加入權利要求8所述的成分B中，所得到的混合物的含水量不超過0.5%（重量）。

10、根據權利要求1至7的方法，其特征在于含催化劑的液體聚氨酯反應系統在10℃-150℃，尤以60°-150℃為最佳的溫度條件下與氣溶膠進行反應，該氣溶膠由相對濕度為80-100%的潮濕空氣98-20%（重量）、顆粒大小為10-10米的水滴1-80%（重量）和氣態或液態凝膠形成加速劑，最大量為1%（重量）組成。