[其他]三唑嘧啶衍生物的制造方法無效
| 申請號： | 85103200 | 申請日： | 1985-04-25 |
| 公開（公告）號： | CN85103200A | 公開（公告）日： | 1986-12-24 |
| 發明（設計）人： | 磯田純郎 | 申請（專利權）人： | 第一制藥株式會社 |
| 主分類號： | C07D513/14 | 分類號： | C07D513/14;A61K31/495;//;23900;24900C07D27700;28500) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 羅宏,劉元金 |
| 地址： | 日本東京都中央*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 所發明的是以式(I)表示的三唑嘧啶化合物及其可生理接受的鹽類。這些化合物在口服時具有優異的抗過敏活性，并且可用于處理和預防過敏性疾病如支氣管哮喘、過敏性胃腸紊亂、過敏性鼻炎、枯草熱以及蕁麻疹等。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 嘧啶 衍生物 制造 方法 | ||
【主權項】：
1、制造以式(Ⅰ)表示的化合物的一種方法，(I)其中，A代表CH或N；R表示芳香基團或雜環基團，兩者都可包含一個或多個取代基，這些取代基可以是碳原子數為1-6的烷基、碳原子數為1-10的烯基、碳原子數為3-10的環烷基、碳原子數為1-6的醇基、或碳原子數為1-8鹵原子數為1的烯二氧基；X代表一個單鍵、一個碳原子數為1-10的烯基、或一個碳原子數為2-10的亞烯基，這些基團可與取代基R鍵合、可通過氧原子或硫原子與稠環相連、并可被一個或多個取代基所取代，這些取代基可以是一個碳原子數為1-6的烷基、一個芳基或一個雜環基；這種方法同時用來制造式(I)化合物的可以生理接受的鹽類，其中包括使以式(Ⅱ)表示的化合物重氮化(Ⅱ)其中，R、X、和A的定義與前述相同，或者是式(Ⅱ)表示的化合物的的鹽在酸中和亞硝酸鹽在一起，或者是式(Ⅱ)表示的化合物的鹽和亞硝酸酯在一起。
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