[其他]制備新的雌三醇酯方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 85103839 | 申請(qǐng)日： | 1985-05-11 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN85103839A | 公開（公告）日： | 1986-12-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 亨利·勞倫特;迪特爾·比特勒;西比爾·貝勒;沃爾特·埃爾勒 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 施林股份公司 |
| 主分類號(hào)： | C07J9/00 | 分類號(hào)： | C07J9/00;A61K31/575 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 李雒英,巫肖南 |
| 地址： | 聯(lián)邦德*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明是有關(guān)制備通式I的雌三醇酯方法，其中R為2至10個(gè)碳原子單羧酸的各個(gè)基。新的雌三醇酯激素作用強(qiáng)度上和持續(xù)時(shí)間上都勝過雌三醇。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 雌三醇 方法 | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1、制備通式(I)的新的雌三醇酯方法：式中R在各種情況下為2至10碳原子單羧酸的基，其制備方法包括：用通用的方法使通式Ⅱ的雌三醇-16-甲硅烷基醚在3和17一位置酯化，然后裂解其甲硅烷基。(II)式中R1，R2，R3，相同或不相同，并且分別為1至5個(gè)碳原子的烷基苯基或苯甲基。
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