[其他]制備雜環酰胺衍生物的方法在審
| 申請號： | 86102444 | 申請日： | 1986-04-12 |
| 公開（公告）號： | CN86102444A | 公開（公告）日： | 1987-01-21 |
| 發明（設計）人： | 格雷厄姆·霍爾姆伍德;喬基姆·韋斯米勒;威廉·布蘭德斯;保羅·賴內克 | 申請（專利權）人： | 拜爾公司 |
| 主分類號： | C07D233/61 | 分類號： | C07D233/61;C07D233/90;C07D241/24;C07D213/60;C07D239/28;C07D249/02;A61K31/395;A01N43/34;A01N43/48;A01N43/64 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 羅宏 |
| 地址： | 聯邦德國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 新的式(I)雜環酰胺衍生物及其酸加成鹽和金屬鹽絡合物，其中R1為烷基，或為2個以上碳原子的、并為鹵素任意取代的鏈烯基或鏈炔基，或為烷氧烷基或烷硫烷基；R2為選擇取代的萘基或四氫化萘基或為選擇取代的2，3-二氫化茚基；A為亞烷基橋，或如X為一直接鍵時也為鏈烯基橋；X為氧、硫或直接鍵；Y為氧或硫；B為咪唑基，吡啶基-3，吡嗪基-2，嘧啶基-5，1，2，4，-三唑基-1或1-甲基咪唑基-5。且該新化合物的制備方法及作為殺蟲劑。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 雜環酰胺 衍生物 方法 | ||
【主權項】：
1、具有通用結構式(Ⅰ)的雜環酰胺衍生物的制備方法式中：R1是烷基，或是有2個以上碳原子，并被鹵素任意取代的鏈烯基，或是有2個以上碳原子，并被鹵素任意取代的鏈炔基，或是烷氧烷基或烷硫烷基；R2是任意取代的萘基，或是任意取代的四氫化萘基，或是任意取代的2，3-二氫化茚基；A是-亞烷基橋，或如果X表示一直接連接鍵，A也是亞鏈烯基橋；X是氧、硫或一直接連接鍵；Y是氧和硫；B是咪唑基-1、吡啶基-3、吡嗪基-2、嘧啶基-5、1，2，4-三唑基-1或1-甲基咪唑基-5；和它們的酸加成鹽及金屬鹽絡合物，其特征在于：a)具有通用結構式(Ⅱ)的胺式中：R1、R2、A和X具有上文所述的含義，與具有通用結構式(Ⅲa)的羰基或硫代羰基化合物式中：Y是氧或硫B′是咪唑基-1吡啶基-3、吡嗪基-2、嘧啶基-5或1-甲基咪唑基-5，或與具有通用結構式(Ⅲb)的羰基或硫代羰基化合物式中：Y是氧或硫，在一合適的惰性有機溶劑存在下進行反應；或b)具有通用結構式(Ⅱ)的胺式中：R1、R2、A和X具有上文所述的含義，與具有結構式(Ⅳ)的氨基甲酰氯化合物式中：B″是吡啶基-3、吡嗪基-2、嘧啶基-5或1-甲基咪唑基-5，在一合適的惰性有機溶劑存在下，和在一酸結合劑存在下進行反應；或c)具有通用結構式(Ⅴ)的氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯的衍生物式中：R1、R2、A、X和Y具有上文所述的含義，與具有通用結構式(Ⅵ)的吡咯類式中：Z是一氮原子或CH基團，M是氫或一堿金屬，在一合適的惰性有機溶劑存在下，和如果合適，在一酸結合劑存在下，進行反應；或d)具有結構式(Ia)的羧酰胺式中：R1、R2、A、X和B具有上文所述的含義，與五硫化二磷，在一惰性有機溶劑存在下進行反應，并且，如果合適，把一酸或一金屬鹽隨后也加入所制得的具有結構式(Ⅰ)的化合物中。
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