[其他]吡啶基取代的咪唑并[2，1-b]噻唑的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 86104224 | 申請日： | 1986-05-23 |
| 公開（公告）號： | CN86104224A | 公開（公告）日： | 1987-02-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 保羅·埃利奧特·本德;伊凡·蘭托斯;邁克爾·安東尼·麥圭爾;倫登·諾伍德·普里根;赫伯特·伯納德·威尼科夫 | 申請（專利權(quán)）人： | 史密絲克萊恩貝克曼公司 |
| 主分類號： | C07D513/04 | 分類號： | C07D513/04;//;2330028500) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金 |
| 地址： | 美國賓夕法尼*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 6-芳基-2，3-二氫咪唑并[2，1-b]噻唑或相應(yīng)的噻嗪作為親核試劑，直接或以格利雅試劑的形式與N-酰基吡啶鹽反應(yīng)，產(chǎn)生新的6-芳基-5-(N-酰基-1，4-二氫-4-吡啶基)-2，3-二氫咪唑并-[2，1-b]噻唑或相應(yīng)的噻嗪。將這些化合物氧化可得到相應(yīng)的吡啶基取代的咪唑并[2，1-b]噻唑或噻嗪，它們可作為花生四烯酸代謝中的5-脂氧合酶途徑的抑制物。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吡啶 取代 咪唑 噻唑 制備 方法 | ||
【主權(quán)項】：
1、制備具有下式化合物的方法，特征是其中A是-CH2-或-CH2CH2-；B和D各自是H、甲基、乙基或二甲基；R是(a)苯基；(b)單取代的苯基，其中取代基是鹵素、C1-C3烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C4烷基、CF3、2，2，2-三鹵乙氧基、丙-2-烯-1-氧基、C1-C3二烷基氨基、N-(C1-C3烷基)-(C1-C3鏈烷酰氨基)、或有5-6個碳原子的N-氮雜環(huán)烷基；(c)二取代的苯基，其中的取代基各自是C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，或者兩取代基一同構(gòu)成亞甲二氧基；或(d)3，4，5-三甲氧基苯基；和R1是C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、苯基、苯氧基、芐基或芐氧基；該方法包括使式為的化合物，其中A、B、D和R定義同上述，與式為的N-酰基吡啶鎓鹽反應(yīng)，其中R1的定義同前，X是與酰基陽離子有關(guān)的陰離子。
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