[其他]5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸制備方法的改進無效
| 申請號： | 86108472 | 申請日： | 1986-12-09 |
| 公開（公告）號： | CN86108472A | 公開（公告）日： | 1987-07-22 |
| 發明（設計）人： | 弗朗希斯·R·卡尼 | 申請（專利權）人： | 沃納·蘭伯特公司 |
| 主分類號： | C07C59/64 | 分類號： | C07C59/64;C07C51/09 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 楊鋼 |
| 地址： | 美國密*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 一種制備5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸(gemfibrozil)的改進的兩步法，此方法通常生產5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸的總產率超過80％，包括2-甲基丙酸的一種低級烷基酯的一種堿金屬鹽與1，3-二溴丙烷或1-溴-3-氯丙烷在一種極性非質子傳遞溶劑(如四氫呋喃)中反應，然后將由此生成的中間產物與2，5-二甲基苯酚的一種堿金屬鹽，在一種混合的甲苯/二甲基亞砜溶劑體系中反應。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 甲基 苯氧基 戊酸 制備 方法 改進 | ||
【主權項】：
1、一種制備5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸的方法包括下列步驟：a)在一種極性非質子傳遞有機溶劑中，2-甲基丙酸的低級烷基酯與二-(低級烷基)胺的一種堿金屬鹽反應，生成化學式Ⅰ的一種堿金屬鹽(CH2)2-C-COOR(-)M(+)(式中R是低級烷基，M是一種堿金屬)然后在溫度于大約-20℃之上，與選自1-溴-3-氯丙烷與1，3-二溴丙烷的一種1，3-二鹵丙烷作用，生成如下式的一種中間物X-CH2CH2CH2C(CH3)2COOR式中X是氯或溴，R的定義如前，b)將上述中間物與2，5-二甲基苯酚的一種堿金屬鹽反應，生成5-(2，5-二甲基苯氧基)-2，2-二甲基戊酸，其產率(此是從所述2-甲基丙酸的低級烷基酯)高于80%。
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