[其他]5-取代八氫中氮茚止痛藥化合物和7-氧代中間體無效
| 申請號： | 87101647 | 申請日： | 1987-02-04 |
| 公開（公告）號： | CN87101647A | 公開（公告）日： | 1987-09-16 |
| 發明（設計）人： | 理查德·喬爾·卡莫辛;約翰·羅伯特·卡森 | 申請（專利權）人： | 麥克尼拉布公司 |
| 主分類號： | C07D471/04 | 分類號： | C07D471/04;A61K31/445;//;22100;20900) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金,盧新華 |
| 地址： | 美國賓*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 式(I)和式(II)的八氫中氮茚和相應的酮式中A是3—7個碳的環或雜環，R1是取代基，n是0—6，x是0—3。還涉及含有(I)或(II)的醫治疼痛的藥物配方，合成及應用的方法以及合成中新的中間體。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 取代 八氫中氮茚 止痛藥 化合物 中間體 | ||
【主權項】：
1、一種下列通式(Ⅰ)的八氫中氮茚的制備方法，其中A是構成(Ⅰ)所示A-C環環系必要的原子，這些環系可由苯基、萘基、環烷基、環烯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基或三嗪基中選擇；R1各自獨立為氰基、鹵素、烷基、烷氧基、烷硫基；苯硫基；帶乙酰氨基、鹵素或烷基取代基的苯硫基；鹵代烷基；鏈烯基；鏈炔基；環烯基；或帶羥基取代基的烷基、鏈烯基或鏈炔基；n是整數0、1、2、3、4、5或6；x是整數0、1、2或3，若A是苯基且n是0，則x是1、2或3。該方法包括下列步驟：a)還原下列通式(Ⅱ)的酮：或b)還原下列通式(Ⅳa)的烯烴：
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