[其他]頭孢烯衍生物及其中間體的制備方法無效
| 申請號： | 87107610 | 申請日： | 1987-10-12 |
| 公開（公告）號： | CN87107610A | 公開（公告）日： | 1988-06-01 |
| 發明（設計）人： | 神谷卓;內藤俊彥;根木茂人;小松雄毅;甲斐康信;中村隆晴;杉山功;町田善正;野本誠一郎;紀藤恭輔;勝政;山內博 | 申請（專利權）人： | 衛材株式會社 |
| 主分類號： | C07D501/24 | 分類號： | C07D501/24;C07D519/00;A61K31/545 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 羅宏 |
| 地址： | 日本*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 下式的3-丙烯基頭孢烯衍生物或它的可供藥用的鹽，它們對格蘭氏陽性菌和格蘭氏陰性菌均具有優異的抗菌活性；它們的制備方法；抗菌組合物；3-丙烯基頭孢烯衍生物的中間體；及這些中間體的制備方法，其中R1代表氟取代的低級烷基或氰基取代的低級烷基，而A代表一環狀的或非環狀的銨基。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 頭孢 衍生物 及其 中間體 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、下式表示的3-丙烯基頭孢烯衍生物或其可供藥用的鹽之制備方法，其中R1代表氟取代的低級烷基或氰基取代的低級烷基，A代表環狀或非環狀的銨基團，該方法包括：將下式的化合物或其鹽與式A′的化合物或它的鹽反應，其中，R1與上述意義相同，X代表一囟原子；該化合物中所說的氨基和1或羧基可保護基所保護，然后，亦可除去保護基，其中式A′代表相應于A的胺，并且該化合物中的功能團能被保護基所保護。
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