[其他]制備3，4-二氫-2-烷基-3-氧-N-芳基H-2H-[1]苯并噻吩并[3，2-e]-1，2-噻嗪-4-甲酰胺-1，1-二氧化物的方法無效
| 申請號： | 88103539 | 申請日： | 1988-06-09 |
| 公開（公告）號： | CN88103539A | 公開（公告）日： | 1988-12-28 |
| 發明（設計）人： | 安東尼·馬發特 | 申請（專利權）人： | 美國輝瑞有限公司 |
| 主分類號： | C07D513/04 | 分類號： | C07D513/04;C07D333/62;//;33300;27902) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 羅才希 |
| 地址： | 美國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 本發明涉及式(I)化合物及其藥物上可以接受的鹽，式(I)中R1是氫、鹵素或C1-4烷基；R2是氫或C1-4烷基；Ar是苯基或由一個或多個選自下列取代基取代的苯基C1-4烷基、鹵素、三氟甲基、硝基、羥基、鹵代苯基或C1-4烷氧基。這些化合物可用于治療感染或其它由于前列腺素或白三烯引起的疾病。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 烷基 芳基 噻吩 噻嗪 甲酰胺 二氧化物 方法 | ||
【主權項】：
1、制備式(I)化合物或其藥物上可以接受的鹽的方法，式中R1是氫，鹵素或C1-4烷基；R2是氫或C1-4烷基；Ar是苯基或由一個或多個選自下列取代基取代的苯基：C1-4烷基、鹵素、三氟甲基、硝基、羥基、鹵代苯基或C1-4烷氧基，該方法包括式中R1和R2定義如上的式(Ⅵ)化合物與式中Ar定義如上的化合物反應，如需要，可將式(I)化合物轉化為其藥物上可以接受的鹽，式(Ⅵ)為：
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